Піперацилін-Tазобактам-Тева 2 г/0.25 г порошок №1 - ціна та наявність в місті Київ
| Виробник | Pliva (Хорватия) |
|---|---|
| шт. | 1 |
| Умови відпуску | за рецептом (тільки самовивіз) |
| Реєстраційне посвідчення | UA/12729/01/01 |
| Температура зберiгання | не вище +25°С |
Пиперацилин-Tазобактам-Тева (Piperacillin-Tazobactam-Teva) инструкция по применению
Состав
действующие вещества: пиперациллин, тазобактам;
1 флакон содержит пиперациллина 2 г в виде пиперациллина натрия, тазобактама 0,25 г в виде тазобактама натрия или пиперациллина 4 г в виде пиперациллина натрия, тазобактама 0,5 г в виде тазобактама натрия
вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат.
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для инфузий.
Основные физико-химические свойства:
белый или почти белый порошок или порошок с имеющимися комками.
Фармакологическая группа
Комбинации пенициллинов, в том числе с ингибиторами β-лактамаз. Код АТХ J01C R05.
Фармакологические свойства
Комбинированный антибактериальный препарат, содержащий пиперациллин - полусинтетический антибиотик широкого спектра действия и тазобактам - ингибитор большинства β-лактамаз.
Фармакологические.
Механизм действия. Пиперациллин, полусинтетический пенициллин широкого спектра действия, проявляет бактерицидное действие путем угнетения синтеза клеточной стенки и перегородки бактерий.
Тазобактам - β-лактам, структурно родственный пенициллинам является ингибитором многих β-лактамаз, которые обычно вызывают устойчивость к пенициллинам и цефалоспоринам, но не подавляет AmpC-ферментов или металло-β-лактамазы. Присутствие тазобактама значительно расширяет спектр действия пиперациллина, покрывая большинство штаммов микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы и устойчивые к пиперациллина.
Взаимосвязь фармакокинетики и фармакодинамики
Время, в течение которого концентрация в плазме крови превышает его МПК (T> МИK), считается основным фармакодинамическим фактором, определяющим эффективность пиперациллина.
Механизм резистентности
Два основных механизма устойчивости бактерий к пиперациллина / тазобактаму следующие:
§ Инактивация пиперациллина бета-лактамаз, не ингибируются тазобактамом: β-лактамазы молекулярных классов В, С и D. Кроме того, тазобактам не обеспечивает защиты от β-лактамаз расширенного спектра (БЛРС) молекулярных классов А и D.
§ Изменение пенициллин-связывающих белков (ПСБ), что приводит к уменьшению аффинности пиперациллина молекулярной мишени в бактериях.
Кроме того, изменения в проницаемости мембран бактерий, а также экспрессия ефлюксних насосов, способных выводить множественные лекарственные вещества, могут вызвать или способствовать развитию устойчивости бактерий к пиперациллина / тазобактаму, особенно у грамотрицательных бактерий.
Предельные значения при определении чувствительности
Предельные значения для МПК пиперациллина / тазобактаму определены Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности (EUCAST) (2009-12-02, v 1). С целью определения бактериальной чувствительности концентрацию тазобактама зафиксирован на уровне 4 мг / л.
|
Патоген
|
Предельные значения чувствительности по видам
(Чувствительный (S) ≤ / Резистентный (R)>)
|
|
Enterobacteriaceae
|
8/16
|
|
Pseudomonas
|
16/16
|
|
Грамотрицательные и грамположительные анаэробные бактерии
|
8/16
|
|
Предельные значения чувствительности, не связанные с видами
|
4/16
|
Вывод о чувствительности стрептококков сделано на основе чувствительности к пенициллину. Вывод о чувствительности стафилококков сделано на основе чувствительности к оксациллина.
Чувствительность
Распространенность приобретенной резистентности выделенных видов может варьироваться в зависимости от местности и времени, поэтому необходима локальная информация о бактериальной резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае необходимости следует обратиться за консультацией специалистов, когда местная распространенность резистентности приобрела такой степени, что полезность средства, по крайней мере в отношении некоторых видов инфекций, сомнительна.
|
Классификация соответствующих видов по чувствительности к пиперациллина / тазобактаму
|
|
В общем чувствительны виды
|
|
Аэробные грамположительные бактерии
Enterococcus faecalis
Listeria monocytogenes
Staphylococcus aureus, метициллин-чувствительные £
Staphylococcus species, коагулазо-отрицательные, метициллин-чувствительные
Streptococcus pyogenes
Стрептококки группы В
|
|
Аэробные грамотрицательные бактерии
Citrobacter koseri
Haemophilus influenza
Moraxella catarrhalis
Proteus mirabilis
|
|
Анаэробные грамположительные бактерии
Clostridium species
Eubacterium species
Peptostreptococcus species
|
|
Анаэробные грамотрицательные бактерии
Bacteroides fragilis group
Fusobacterium species
Porphyromonas species
Prevotella species
|
|
Виды, для которых приобретенная резистентность может быть проблемой
|
|
Аэробные грамположительные бактерии
Enterococcus faecium $, +
Streptococcus pneumonia
Streptococcus viridans group
|
|
Аэробные грамотрицательные бактерии
Acinetobacter baumannii $
Burkholderia cepacia
Citrobacter freundii
Enterobacter species
Escherichia coli
Klebsiella pneumonia
Morganella morganii
Proteus vulgaris
Providencia ssp.
Pseudomonas aeruginosa
Serratia species
|
|
Изначально резистентные микроорганизмы
|
|
Аэробные грамположительные бактерии
Corynebacterium jeikeium
|
|
Аэробные грамотрицательные бактерии
Legionella species
Stenotrophomonas maltophilia +, $
|
|
другие
Chlamydophilia pneumonia
Mycoplasma pneumonia
|
|
$ Виды, обнаружили естественную промежуточную чувствительность.
+ Виды, для которых высокие показатели резистентности (> 50%) наблюдались в одной или нескольких областях / странах / регионах ЕС.
£ Все метициллин-резистентные стафилококки резистентны к пиперациллина / тазобактаму.
|
Фармакокинетика.
Все показатели фармакокинетики при раздельном и совместном применении пиперациллина и тазобактама были однотипны.
Адсорбция. После введения пиперациллина и тазобактама в дозах 4 г / 0,5 г путем внутривенной инфузии продолжительностью 30 минут максимальная концентрация препаратов в плазме крови (С mах ) составляет 298 мкг / мл и 34 мкг / мл соответственно.
Распределение. Связывание с белками плазмы пиперациллина и тазобактама составляет примерно 30%. Связывание с белками пиперациллина и тазобактама не зависит от присутствия другого компонента препарата. Связывание с белками метаболита тазобактама незначительно.
Пиперациллин и тазобактам широко распространяются в тканях и жидкостях организма, включая слизистую оболочку кишечника, желчный пузырь, легкие, желчь и кости. Концентрация в тканях в целом составляет от 50% до 100% от плазменной концентрации. Как и при применении других препаратов пенициллиновой группы, распределение пиперациллина и тазобактама в СМЖ низкий, если у пациента нет воспаления оболочек мозга.
Метаболизм. Пиперациллин метаболизируется до второстепенного дезетилового метаболита, который проявляет незначительную микробиологическую активность. Тазобактам метаболизируется до микробиологически неактивного единичного метаболита.
Вывод. Пиперациллин и тазобактам выводятся почками с помощью клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.
Пиперациллин выводится быстро в неизмененном виде; 68% введенной дозы выводится с мочой. Тазобактам и его метаболит выводятся в основном почками. 80% введенной дозы выводится в неизмененном виде, остальное - в виде единого метаболита. Пиперациллин, тазобактам и дезетиловий метаболит пиперациллина также секретируются с желчью.
После однократного или многократного приема пиперациллина / тазобактаму здоровым добровольцам период полувыведения составлял от 0,7 до 1,2 часа, причем доза и длительность инфузии не влияли на этот показатель. Период полувыведения как пиперациллина, так и тазобактама рос в случае снижения почечного клиренса.
Введение тазобактама не оказывали значимого влияния на фармакокинетику пиперациллина. Пиперациллин уменьшает показатель вывода тазобактама.
Особые категории пациентов Период полувыведения пиперациллина и тазобактама увеличивался примерно на 25% и 18% соответственно у пациентов с циррозом печени по сравнению со здоровыми добровольцами.
Период полувыведения как пиперациллина, так и тазобактама рос в случае снижения клиренса креатинина. Период полувыведения был вдвое больше для пиперациллина и в четыре раза больше для тазобактама при КК менее 20 мл / мин по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.
Путем гемодиализа выводилось 30-50% пиперациллина / тазобактаму, и дополнительные 5% дозы тазобактама выводились как метаболит. В результате перитонеального диализа выводилось от 6% до 21% дозы пиперациллина и тазобактама соответственно, и дополнительные 18% дозы тазобактама в виде метаболита.
Дети. В популяционном анализе фармакокинетики расчетное значение клиренса у детей в возрасте от 9 месяцев до 12 лет было подобным показателей клиренса у взрослых, среднее значение для этой популяции составило 5,64 (со стандартной погрешностью в 0,34) мл / мин / кг. Расчетное значение клиренса пиперациллина в возрасте 2-9 месяцев составляет 80% от указанного показателя. Среднее значение объема распределения пиперациллина для этой популяции составляет 0,243 л / кг (со стандартной погрешностью в 0,011) и не зависит от возраста.
Пациенты пожилого возраста. Средние значения полувыведения пиперациллина и тазобактама были на 32% и 55% больше соответственно у пациентов пожилого возраста по сравнению с пациентами молодого возраста. Эта разница может быть связана с возрастными изменениями в КК.
Показания
Пиперациллин-Tазобактам-Тева показан для лечения перечисленных ниже инфекций у взрослых и детей старше 2 лет.
Взрослые и подростки
- Тяжелая пневмония, в том числе госпитальная и вентилятор-ассоциированная пневмония
- осложненные инфекции мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит);
- осложненные интраабдоминальные инфекции;
- осложненные инфекции кожи и мягких тканей (в том числе инфекции при синдроме диабетической стопы).
Лечение пациентов с бактериемией, возникшая в связи с любой из вышеприведенных инфекций, или если такая связь подозревается.
Пиперациллин-Tазобактам-Тева можно применять при лечении больных с нейтропенией, у которых диагностирована лихорадка что, возможно, вызвана бактериальной инфекцией.
Дети в возрасте от 2 до 12 лет
Осложненные интраабдоминальные инфекции.
Пиперациллин-Tазобактам-Тева можно применять при лечении детей с нейтропенией, у которых диагностирована лихорадка, что, вероятно, вызвана бактериальной инфекцией.
Следует соблюдать официальных рекомендаций по применению антибактериальных препаратов.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующим веществам, к любым пенициллинов или к любому из компонентов препарата.
Острые тяжелые аллергические реакции на любые другие β-лактамные антибиотики (например, цефалоспорины, монобактамами или карбапенем) в анамнезе.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Пробенецид. Одновременное применение пробенецида и Пиперациллин-тазобактама-Тева приводит к пролонгации периода полувыведения и снижение почечного клиренса как пиперациллина, так и тазобактама. Однако это не влияет на максимальную концентрацию в плазме крови одного из препаратов.
Антибиотики. Пиперациллин сам или в комбинации с тазобактамом не вызывает клинически значимых изменений фармакокинетики тобрамицину у пациентов с нормальной функцией почек и почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек отмечалась инактивация тобрамицину и гентамицин под действием пиперациллина. Прием тобрамицину особо не нарушал фармакокинетику пиперациллина, тазобактама и метаболита М1.
Также не было отмечено клинически значимого взаимодействия между фармакокинетикой Пиперациллин-тазобактама-Тева и ванкомицина у здоровых взрослых с нормальной функцией почек. Однако в ограниченном количестве ретроспективных исследований наблюдалось повышение частоты острого поражения почек у пациентов, которые одновременно получали пиперациллин / тазобактам и ванкомицин, если сравнивать с больными, которые лечились только ванкомицином.
В связи с физической несовместимостью аминогликозидов с β-лактамными антибиотиками in vitro нельзя смешивать Пиперациллин-Тазобактам-Тева и аминогликозиды. Рекомендуется вводить их отдельно. В случае, если назначено одновременную терапию аминогликозидами, порошок Пиперациллин-тазобактама-Тева для приготовления раствора для инъекций и аминогликозид нужно растворять и разводить отдельно.
Антикоагулянты. При одновременном применении с гепарином, пероральными антикоагулянтами и другими препаратами, которые могут влиять на систему свертывания крови, в том числе функцию тромбоцитов, следует регулярно проводить контроль коагуляционных проб.
Векуроний. Одновременное применение пиперациллина с векуронием приводит к пролонгации нервно-мышечной блокады. Учитывая сходный механизм действия ожидается, что нервно-мышечная блокада, вызванная любым неполяризационными миорелаксанты, может быть пролонгировано при введении пиперациллина. Это нужно учитывать в случае применения Пиперациллин-тазобактама-Тева при проведении оперативных вмешательств.
Метотрексат. Пиперациллин может уменьшить выведение метотрексата. У пациентов, принимающих метотрексат, нужно контролировать его уровень в сыворотке крови для предупреждения токсического эффекта.
Влияние на лабораторные анализы. Как и при применении других препаратов пенициллиновой группы, результатом введения Пиперациллин-Тазобактам-Тева может стать ложноположительная реакция на присутствие глюкозы в моче (редукционным методом). Рекомендуется применять тесты на присутствие глюкозы на основе ферментативных глюкозооксидазную реакций.
Некоторые химические методы измерения количества белка в моче могут давать ложноположительные результаты. Применение препарата не влияет на результаты определения содержания белка в моче с помощью тест-полосок.
Результаты прямой пробы Кумбса могут быть положительными.
Были сообщения о ложноположительные результаты теста ИФА (иммуноферментный анализ) Platelia Aspergillus Био-Рад Лабораториз у пациентов, которым делали инъекции Пиперациллин-тазобактама-Тева, и у которых впоследствии не проявляли аспергиллез. Также сообщалось о перекрестные реакции с неаспергильознимы полисахаридами и полифуранозамы в тесте Platelia Aspergillus ИФА Био-Рад Лабораториз . Поэтому положительные реакции анализов пациентов, которым вводят Пиперациллин-Тазобактам-Тева, нужно трактовать осторожно и подтверждать другими диагностическими методами.
Особенности применения
Назначение пиперациллина / тазобактаму для лечения каждого отдельного пациента должна исходить из целесообразности использования полусинтетического пенициллина широкого спектра действия, определяется на основании таких факторов как тяжесть инфекционного процесса и резистентность к другим приемлемых антибактериальных средств.
Перед началом лечения Пиперациллин / тазобактамом необходимо детально расспросить больного о наличии в анамнезе реакций гиперчувствительности к пенициллинам, других β-лактамных средств (таких как цефалоспорины, монобактамами или карбапенем), а также к другим аллергенам. Сообщалось о случаях возникновения тяжелых, иногда с летальным исходом реакций гиперчувствительности (анафилактические / анафилактоидные реакции (включая шоком)) у больных, получавших лечение пенициллинами, в том числе Пиперациллин / тазобактамом. Эти реакции с большей вероятностью могут развиваться у пациентов с гиперчувствительностью к нескольким аллергенам в анамнезе. Тяжелые реакции гиперчувствительности требуют отмены антибиотика и могут потребовать назначения адреналина и проведения других неотложных мероприятий.
Пиперациллин / тазобактам может приводить к возникновению тяжелых побочных реакций со стороны кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, сыпь с эозинофилией и системными симптомами и острый генерализованный экзантематозный пустулез. При появлении у пациента высыпаний на коже следует тщательно отслеживать его состояние и прекратить применение пиперациллина / тазобактаму в случае прогрессирования кожных поражений.
Вызванный антибиотиками псевдомембранозный колит может проявляться тяжелой и стойкой диареей, иногда опасной для жизни больного. Симптомы псевдомембранозного колита могут возникать во время антибактериальной терапии или после ее проведения. В таких случаях применения пиперациллина / тазобактаму следует прекращать.
Поскольку во время пролонгированной терапии могут развиться лейкопения и нейтропения, следует проводить периодический мониторинг показателей крови.
При приеме больших доз препарата (особенно у пациентов с нарушенной функцией почек), как и при лечении другими препаратами из группы пенициллина, могут развиться неврологические осложнения в виде судорог. При длительном лечении необходимо периодически контролировать функцию почек, печени.
У некоторых пациентов, которые принимали β-лактамные антибиотики, наблюдались симптомы кровотечения. Иногда подобные реакции были связаны с нарушениями коагуляции, а именно: времени свертывания крови, агрегации тромбоцитов и ПВ. Чаще всего подобные нарушения наблюдались у пациентов с почечной недостаточностью. В случае обнаружения кровотечения введение антибиотиков следует прекратить и назначить соответствующее лечение.
Как и в случае введения других антибиотиков, нужно постоянно помнить о возможности возникновения потребности в оказании неотложной помощи, особенно во время длительного лечения.
Терапия препаратом пиперациллин / тазобактам может провоцировать появление устойчивых микроорганизмов, которые могут вызвать развитие суперинфекции. Для выявления каких-либо суперинфекции может понадобиться микробиологическое наблюдения. При появлении признаков суперинфекции следует принять соответствующие меры.
Как и в случае приема других препаратов из группы пенициллина, при превышении рекомендуемых доз у пациентов могут развиться нервно-мышечное возбуждение или судороги.
Данный препарат содержит 108 мг (4,72 ммоль) натрия на флакон 2 г / 0,25 г Пиперациллин-тазобактама-Тева или 217 мг (9,44 ммоль) натрия на флакон 4 г / 0,5 г Пиперациллин-тазобактама-Тева , прием которого может повысить общий уровень натрия в организме пациента. Последнее следует учитывать больным, находящимся на диете с низким содержанием натрия.
У пациентов с низким уровнем калия в организме или в тех, которые принимают калийзнижувальни препараты, может развиться гипокалиемия. У таких больных нужно периодически контролировать электролитный баланс.
Может наблюдаться незначительное повышение активности печеночных проб.
Антимикробные препараты, вводимые в высоких дозах в течение короткого периода времени для лечения гонореи, могут скрывать или отсрочить появление симптомов сифилиса. Поэтому до начала лечения пациенты с гонореей должны также сдать анализы на сифилис. У пациентов с первичным поражением следует провести микроскопию в темном поле, а также провести (как минимум за 4 месяца) серологические тесты.
При применении пенициллинов (в частности пиперациллина) пациентам с кистозным фиброзом может наблюдаться лихорадка и сыпь.
Нарушение функции почек
Учитывая потенциальную нефротоксичность, пиперациллин / тазобактам следует с осторожностью применять пациентам с нарушением функции почек и больным на гемодиализе. Необходимо откорректировать внутривенные дозы и интервалы введения в зависимости от степени нарушения функции почек. Во время дополнительного анализа с использованием данных, собранных в масштабном многоцентровом рандомизированном контролируемом исследовании, в котором оценивали скорость клубочковой фильтрации (СКФ) после введения общеупотребительных антибиотиков больным в критическом состоянии, применение пиперациллина / тазобактаму связывали с низкой частотой возникновения обратного улучшение показателей СКФ, если сравнивать с другими антибиотиками. По результатам этого дополнительного анализа было установлено, что пиперациллин / тазобактам является причиной задержки нормализации функции почек у таких больных.
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность. В настоящее время нет надлежащих и хорошо контролируемых исследований комбинации пиперациллин / тазобактам или пиперациллина или тазобактама отдельно, проведенных с участием беременных женщин. Пиперациллин-Тазобактам-Тева проникает через плаценту. Препарат следует применять в период беременности только в случае наличия четких медицинских показаний, а именно - когда ожидаемая польза от применения препарата превышает потенциальный риск для беременной женщины и плода.
Период кормления грудью. Пиперациллин в незначительных концентрациях проникает в грудное молоко, концентрация тазобактама в грудном молоке не исследовались. Поэтому препарат можно применять в период кормления грудью только в тех случаях, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для женщины и ребенка.
Фертильность . Исследование фертильности у крыс не показало никакого влияния на фертильность и спаривания после внутрибрюшного введения тазобактама или комбинации пиперациллин / тазобактам.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Никаких исследований влияния препарата на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами не проводили.
Способ применения и дозы
Пиперациллин-Тазобактам-Тева можно вводить медленно как инфузию (в течение более 30 минут).
Инструкция по приготовлению раствора
Содержимое флакона, содержащего пиперациллина / тазобактаму 2 г / 0,25 г или пиперациллина / тазобактаму 4 г / 0,5 г, разводить соответственно в 10 мл или 20 мл одного из нищезазначених растворителей.
После растворения раствор нужно развести до желаемого объема (от 50 мл до 150 мл) одним из следующих растворителей:
- 0,9% раствор хлорида натрия для инъекций
- 5% водный раствор глюкозы
- стерильная вода для инъекций (максимальный рекомендуемый объем для одной дозы составляет 50 мл).
Восстановленный раствор во флаконе
Раствор, приготовленный с использованием соответствующего рекомендованного растворителя физически и химически стабилен на протяжении 24 часов при хранении в холодильнике при температуре от 2-8 ° C.
Разведенный раствор для инфузий
После восстановления разведенный раствор для инфузий физически и химически стабилен на протяжении 24 часов при хранении в холодильнике при температуре 2-8 ° C при условии разведения с использованием соответствующего растворителя в рекомендуемых пропорциях.
С микробиологической точки зрения восстановлены и разбавленные растворы необходимо использовать сразу после приготовления. Если препарат не использовать сразу, продолжительность и условия его хранения определяются по усмотрению и ответственность пользователя, но не должны превышать 12:00 хранения при температуре 2-8 ° C, если только разведения проводили в контролируемых и валидизированных асептических условиях.
Объемное замещения. Каждый грамм лиофилизированного порошка пиперациллина-тазобактама имеет показатель объемного замещения 0,7 мл.
2 г / 0,25 г пиперациллина / тазобактаму заместит 1,58 мл.
|
Дозировка пиперациллина /
тазобактама
|
Необходимый объем растворителя *
|
Конечный объем инфузии пиперациллина / тазобактаму (0,9% хлорид натрия)
|
Конечная концентрация инфузии пиперациллина /
тазобактама
|
|
2 г / 0,25 г
|
10 мл
|
100 мл
|
23 мг / мл
|
|
|
|
150 мл
|
15 мг / мл
|
|
Продолжительность инфузии: 20 - 30 МИНУТ
|
|||
*Стерильная вода для инъекций, 0,9% раствор хлорида натрия для инъекций, 5% раствор глюкозы.
4 г/0,5 г пиперациллина / тазобактаму заместит 3,15 мл.
|
Дозировка пиперациллина /
тазобактама
|
Необходимый объем растворителя *
|
Конечный объем инфузии пиперациллина / тазобактаму (0,9% хлорид натрия)
|
Конечная концентрация инфузии пиперациллина /
тазобактама
|
|
4 г / 0,5 г
|
20 мл
|
100 мл
|
45 мг / мл
|
|
|
|
150 мл
|
30 мг / мл
|
|
Продолжительность инфузии: 20-30 МИНУТ
|
|||
*Стерильная вода для инъекций, 0,9% раствор хлорида натрия для инъекций, 5% раствор глюкозы.
Инструкция по проверке, которую должен выполнить медицинский работник во время инфузии.
1. Зона введения должна быть стерильной; систему для ввода следует использовать не более 24 часов.
2. На флаконе для инфузий должна быть этикетка с указанием имени пациента, названия и количества добавленного растворителя, даты и времени добавления (включая, по возможности, новую дату или время окончания срока годности).
3. Время от времени нужно проверять процесс осуществления инфузии. В случае помутнения, кристаллизации, изменения цвета или любых других признаков взаимодействия или загрязнения инфузию следует прекратить.
Для уменьшения риска микробной контаминации пиперациллин-тазобактам следует использовать сразу после приготовления раствора.
Если раствор не использовано сразу, лицо, осуществит дальнейшее введение препарата, несет ответственность за условия и время хранения до ввода.
Неиспользованный раствор нужно уничтожить.
Пациенты с нейтропенией с симптомами инфекции (например с лихорадкой) должны получить срочную эмпирическую терапию антибиотиками до получения результатов лабораторного исследования.
Взрослые и дети старше 12 лет с нормальной функцией почек. Обычная доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 4,5 г Пиперациллин-тазобактама-Тева (4 г пиперациллина / 0,5 г тазобактама) каждые 8:00.
Суточная доза Пиперациллин-тазобактама-Тева зависит от сложности и локализации инфекции и может изменяться от 2 г / 0,25 г (2 г пиперациллина / 0,25 г тазобактама) до 4,5 г (4 г пиперациллина / 0,5 г тазобактама), вводимых каждые 6-8 часов.
При нейтропении рекомендуемая доза составляет 4,5 г Пиперациллин-тазобактама-Тева (4 г пиперациллина / 0,5 г тазобактама), вводимых каждые 6:00 в комбинации с аминогликозидами.
Нарушение функции почек
Дозу внутривенного препарата следует корректировать в зависимости от степени нарушения функции почек следующим образом (следует тщательно контролировать состояние каждого пациента по признакам медикаментозной токсичности; доза и частота приема препарата должны быть скорректированы соответствующим образом):
|
КК (мл / мин)
|
Пиперациллин / Тазобактам (рекомендуемая доза)
|
|
> 40
|
Коррекция дозы не требуется
|
|
20-40
|
Максимальная доза 4 г пиперациллина / 0,5 г тазобактама каждые 8:00
|
|
<20
|
Максимальная доза 4 г пиперациллина / 0,5 г тазобактама каждые 12:0
|
Для пациентов, находящихся на гемодиализе, необходимо вводить одну дополнительную дозу 2 г пиперациллина / 0,25 г тазобактама после каждого диализа, поскольку гемодиализ выводит 30-50% пиперациллина за 4:00.
Нарушение функции печени
Коррекция дозы не требуется.
Применение у пац
- Состав
- Лекарственная форма
- Основные физико-химические свойства:
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Особенности применения
- Применение в период беременности или кормления грудью
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
- Способ применения и дозы